de
Formula Structural
Cûsseyî
Xuyabûn: Toza spî
Density: 1.3990 (texmîn)
Xala helandinê: 298-300 °C (deq.) (lit.)
Xala kelandinê.
Refractivity
xala felqê.
Daneyên Ewlekariyê
Kategoriya xeternak.
Hejmara Veguheztina Berhemên Xeterdar.
Kategoriya pakkirinê.
Bikaranînî
Flucytosine bi dev ji bo dermankirina enfeksiyonên cidî yên ku ji hêla cûreyên hestiyar ên Candida an Cryptococcus neoformans ve têne bikar anîn.Her weha dikare ji bo dermankirina kromomîkozê (kromoblastomycosis) jî were bikar anîn, heke çewsên hestiyar bibin sedema enfeksiyonê.Flucytosine divê di enfeksiyonên fungalî yên xeternak ên jiyanê de ji ber bandorên antîfungal ên nisbeten qels û pêşkeftina bilez a berxwedanê wekî yekane navgînek neyê bikar anîn, lê li şûna wê bi amphotericin B û/an antîfungalên azole yên wekî fluconazole an itraconazole re were bikar anîn.Enfeksiyonên piçûk ên wekî cystitis candidal dikare tenê bi flucytosine were derman kirin.Li hin welatan, dermankirina bi înfuzyonên hundurîn ên hêdî ji hefteyekê zêdetir jî vebijarkek dermankirinê ye, nemaze heke nexweşî xetera jiyanê be.
Dibe ku enfeksiyonên fungal ên cidî di kesên ku immunocompromised in de çêbibin.Van kesan ji terapiya hevbeş, tevî flucytosine, sûd werdigirin, lê dibe ku dibe ku bûyera bandorên alîgir ên terapiyek tevlihev, nemaze bi amphotericin B re, pirtir be.
5-Fluorocytosine ji bo dermankirina enfeksiyonên fungal ên ku ji hêla Cryptococcus û Candida ve têne çêkirin, wekî sepsîsa fungal, endocarditis, meningitis, û dermanên antîfungal ên ji bo enfeksiyonên pişik û mîzê têne bikar anîn.
Taybetî
Ev hilber li dijî Candida spp çalakiyek antifungal bilind e.û Candida spp.û di heman demê de li dijî Bacillus spp çalakiyek antîbakteryal jî heye.û Mycobacterium spp.Hilber di hûrbûna kêm de antîbakterî ye û di giraniya bilind de fungicidal e.Mekanîzmaya çalakiyê astengkirina senteza asîda nukleîk a fungal e.Fugus hêsan e ku berxwedana vê hilberê hilberîne.
Tewdîr
Bi amphotericin B re, ew xwedan bandorek hevrêzî ye, lê dibe ku derxistina vê hilberê ji gurçikê kêm bike û giraniya xwînê zêde bike, ku dibe sedema reaksiyonên jehrîn di gurçik û pergala xwînê de.Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku asta herî bilind a xwînê were şopandin û di 50-75 μg / ml de were domandin, ku ji 100 μg / ml derbas nebe;bikaranîna înhîbîtorên mêjûya hestî dibe ku jehra hematolojîk a vê hilberê zêde bike.
Ev hilber dikare bibe sedema ① gêjbûn, îshal, rijandin, hwd.;② zirara kezebê, bi piranî nîşaneyên fonksiyona kezebê bilind dibin, lê di heman demê de hepatomegalî an jî nekroza kezebê;③ kêmkirina myelosuppression leukocyte û platelet, carinan dikare bibe sedema cytopenia xwînê.Kêmasiya leukocîtên granulocîtîk ên kujer û anemiya paşverû jî hatine ragihandin;④ halusînasyon, serêş û vertigo jî hatine ragihandin.Ji ber vê yekê, di nexweşên bi kêmbûna kezebê an gurçikê, nexweşiyên xwînê û tepeserkirina mêjûya hestî de bi hişyarî bikar bînin.Dema ku vê hilberê bikar tînin divê wêneya xwîna dorhêl, fonksiyona kezeb û gurçikan û rûtîn mîzê bi rêkûpêk bêne kontrol kirin.Ew di ceribandina heywanan de xwedî bandorek teratogenîk e, û divê di jinên ducanî de bi hişyarî were bikar anîn.
Di nav reaksiyonên neyînî de zêdebûna transaminases, alkaline phosphatase, nîşanên gastrointestinal, leukopenia, anemia, trombocytopenia, kêmbûna gurçikê, serêş, kêmbûna dîtbarî, halusînasyon, windabûna bihîstinê, dyskinesia, kêmbûna potassium serum, nirxa kalsiyûm û reaksiyonên phosegîk, .