de
Formula Structural
Taybetmendiyên Fîzîkî
Xuyabûn: Hilbera xav a hişk a spî
Rewşa hilanînê: -20°C
Çareseriya H2O: 50 mg/mL
Daneyên Ewlekariyê
Ew ji tiştên hevpar e
Bikaranînî
Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodyûm hilberek adenosine monophosphate cyclic e, ku ji bo dermankirina şoka cardiogenic û têkçûna dil tê bikar anîn.Di sala 1999-an de, rûnê sodyûmê Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate hate pêşve xistin da ku enfeksiyona çerm û ulsera çerm derman bike.
Amadekirina sodyum dibutyryl cyclophosphate adenosine: Di fîşeka ku tê de cyclophosphate adenosine heye hêdî hêdî çareseriya avê hîdroksîdê sodyûmê (3 mol/L) bi rêkûpêk lê zêde bike, germahiya pêvajoyê tê kontrol kirin, germbûna dilopek heya germahiya odeyê qediya, bi çareseriya HCl re pH li 7-8 eyar bikin. 20%), barîna etanolê bêhîdro ya hişk a spî lê zêde bike, filtasyon, zuwakirin da ku xwêya sodyûmê ya hişk a spî bistînin;xwêya sodyûm û n-butyl anhydride di bin parastina N2 de germkirina berteka 140 ℃.Çavdêriya TLC, reaksiyonê qediya û dûv re dadikeve germahiya odeyê, hêdî hêdî methyl tert-butyl ether lê zêde dike, pêvajoya tevlihevkirina bi hêz, Kîmyewî ji bo bidestxistina hilberek xav a hişk a hema spî.Tevliheviyek ji methyl tert-butyl ether û acetone ji nû ve hate rijandin da ku hilberek armancek toza spî werbigire.Çalakiya biyolojîkîDibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP) aktîvatorek PKA-ya ku di şaneyê de derbas dibe ye ku bi teqlîda cAMP-a endogenous tevdigere.
Lêkolînên in vitro: Dibutyryl-cAMP bi çalakkirina PKA ve girtina glukozê ya neuronal asteng dike.Di hepatocîtên mişkê yên çandî de, Dibutyryl-cAMP îfadeya sentaza nîtrîk oksîtê ya înduktor û çalakiya girêdana NF-kappaB asteng dike.dibutyrChemicalbookyl-cAMP di heman demê de bi astengkirina verastkirina FADD-ê, apoptoza hucreya rodê ya ku ji hêla TNFalpha ve hatî çêkirin asteng dike.
Lêkolînên in vivo: Di modelek mişkî de, Bucladesine (600nM / mişk, ip) klorîdê zinc û acetate berevajî kir ku kêmasiya ragirtina bîranîna devkî vediguhezîne.